点击拨打LHH-250SD药品稳定性试验箱产品介绍：
LHH系列药品稳定性试验箱采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，性能稳定、安全可靠。
LHH-250SD药品稳定性试验箱特点：
1、内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易于清洁。
2、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3、独特的风道循环设计，保证工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
技术规格
|
产品型号 |
药品稳定性试验箱 LHH 系列 |
|||||
|
LHH-150SD |
LHH-250SD |
LHH-500SD |
LHH-150SDP |
LHH-250SDP |
LHH-500SDP |
|
|
电源电压 |
AC 220V 50Hz |
|||||
|
温控范围 |
0 ℃～ 65 ℃ |
|||||
|
控温波动 |
±0.5 ℃ |
|||||
|
控湿范围 |
40 ～ 95%RH |
|||||
|
湿度偏差 |
±3%RH |
|||||
|
光照范围 |
N/A |
|||||
|
内部尺寸 (mm) |
500*505*600 |
550*520*900 |
720*660*1080 |
500*505*600 |
550*520*900 |
720*660*1080 |
|
外形尺寸 (mm) |
630*705*1150 |
680*720*1540 |
860*800*1870 |
630*705*1150 |
680*720*1540 |
860*800*1870 |
|
载物托架 ( 标配 ) |
3 块 |
4 块 |
3 块 |
4 块 |
||
满足 ICH2003 Q1A （ 2 ）指导原则 /GMP 2005 版中国药典稳定性试验条件：
1. 加速试验： 40 ℃ ±2 ℃ /75%RH±5%RH
2. 中间条件： 30 ℃ ±2 ℃ /65%RH±5%RH
3. 长期试验： 25 ℃ ±2 ℃ /60%RH±5%RH 或 30 ℃ ±2 ℃ /65%RH±5%RH
执行标准： 2005 版药典药物稳定性试验指导原则和 GB 10586-2006
SD 、 GSD 均配有可编程式液晶温湿控制器。
SDP 、 GSP 均配有可编程式触摸屏控制器。
选购件：
